Detail Karya Ilmiah
Perancangan Primer Multipleks PCR Gen Lipl32 dan 16s rRNA untuk Deteksi Serovar Leptospira interrogans Secara In Silico
Farahdiba, Regina Karima Putri
(2026)
Perancangan Primer Multipleks PCR Gen Lipl32 dan 16s rRNA untuk Deteksi Serovar Leptospira interrogans Secara In Silico.
Skripsi thesis, Poltekkes Kemenkes Yogyakarta.
Berkas Karya Ilmiah
PDF
Text (Chapter 3)
Chapter3.pdf
Restricted to Registered users only
Chapter3.pdf
Restricted to Registered users only
Khusus pengguna terdaftar (perlu login)
Ukuran File (217kB)
PDF
Text (Chapter 4)
Chapter4.pdf
Restricted to Registered users only
Chapter4.pdf
Restricted to Registered users only
Khusus pengguna terdaftar (perlu login)
Ukuran File (556kB)
PDF
Text (Appendices)
Appendices.pdf
Restricted to Registered users only
Appendices.pdf
Restricted to Registered users only
Khusus pengguna terdaftar (perlu login)
Ukuran File (9MB)
Official URL: https://poltekkesjogja.ac.id
Abstract
Latar Belakang: Leptospirosis merupakan penyakit zoonosis yang disebabkan
oleh bakteri Leptospira interrogans. Serovar dari Leptospira interrogans berperan
dalam patogenesis leptospirosis. Gen lipL32 adalah gen konservatif yang spesifik
pada Leptospira patogenik dan menunjukkan variasi antar serovar, sedangkan gen
16S rRNA bersifat konservatif pada seluruh bakteri dan digunakan untuk
identifikasi tingkat genus. Kombinasi kedua gen ini dalam multiplex PCR
memungkinkan deteksi yang spesifik untuk konfirmasi leptospirosis sekaligus jenis
serovar yang ada di Indonesia.
Tujuan Penelitian: Merancang dan menganalisis pasangan primer spesifik untuk
amplifikasi gen 16s rRNA dan lipL32 pada Leptospira interrogans secara in silico.
Metode Penelitian: Penelitian ini menggunakan metode in silico dengan
mengambil urutan gen 16s rRNA dan lipL32 dari GenBank NCBI. Data daerah
konservatif dianalisis menggunakan MAFFT version 7 dan Unipro UGENE versi
52. Pasangan primer didapatkan melalui perancangan oleh Primer-BLAST serta
dilakukan analisis struktur sekundernya menggunakan NetPrimer. Simulasi
multiplex PCR secara in silico dilakukan menggunakan PrimerPooler. Uji
similaritas primer dilakukan dengan menggunakan Nucleutide BLAST.
Hasil Penelitian: Daerah konservatif masing-masing kelompok data berhasil
diidentifikasi dan digunakan sebagai cetakan primer. Masing-masing kelompok
data didapatkan 10 kandidat primer spesifik dari Primer-BLAST. Setelah dilakukan
analisis struktur sekunder didapatkan Primer 3 Leptospira meyeri, Primer 4
Leptospira interrogans serovar Hardjo, Primer 8 Leptospira interrogans serovar
Bataviae dan Primer 9 Leptospira interrogans serovar Pyrogenes sebagai primer
terbaik. PrimerPooler menunjukkan nilai delta G terkecil yang terbentuk sebesar -
1,49 kcal/mol. Uji similaritas menunjukkan masing-masing primer memiliki
spesifitas yang tinggi.
Kesimpulan: Kombinasi pasangan Primer 3 Leptospira meyeri (F: 5’-
CCTAAGATTGACGCTGAAACA-3’, R: 5’-CGTTTAGGGCGTGGATTAC-3’),
Primer 4 Leptospira interrogans serovar Hardjo (F: 5’-
CTTCCCTACGGATCTGTGAT-3’, R: 5’-CGGCAGGAATCCAAACATAG-3’),
Primer 8 Leptospira interrogans serovar Bataviae (F: 5’-
ACCAGGTGAAGTGAAAGGAT-3’, R: 5’-GCTCACACCTGGAATACCT-3’),
Primer 9 Leptospira interrogans serovar Pyrogenes (F: 5’-
TTCTGAGCGAGGACACAATC-3’, R: 5’-TACGAACTCCCATTTCAGCG-3’)
teridentifikasi sebagai kombinasi yang bai
Informasi Item
| Item Type | Thesis (Skripsi) |
|---|---|
| Keywords | Gen 16s rRNA, Gen LipL32, Leptospira interrogans, PCR, In Silico |
| Subjects | Q Science > QH Natural history > QH426 Genetics |
| Divisions | Poltekkes Kemenkes Yogyakarta > Jurusan Teknologi Laboratorium Medis > Program Studi Sarjana Terapan Teknologi Laboratorium Medis |
| Date Deposited | 04 Aug 2026 04:20 |
| Last Modified | 04 Aug 2026 04:20 |
| URI | http://eprints.poltekkesjogja.ac.id/id/eprint/23896 |
