Latar Belakang: Laboratorium klinik berperan penting dalam mendukung diagnosis dan pemantauan pasien melalui pemeriksaan sampel biologis yang bermutu. Regulasi efisiensi anggaran mendorong laboratorium memodifikasi prosedur pemeriksaan, salah satunya dengan menerapkan setengah volume reagen dan sampel pada pemeriksaan asam urat metode TBHBA (2,4,6-tribromo-3-hydroxybenzoic acid). Namun, validasi terhadap metode modifikasi ini belum pernah dilakukan, padahal ISO 17025 mewajibkan revalidasi pada setiap perubahan metode standar. Tujuan Penelitian: Mengetahui linieritas, presisi, nilai Limit of Detection (LoD), dan nilai Limit of Quantitation (LoQ) metode TBHBA (2,4,6-tribromo-3-hydroxybenzoic acid) pada pemeriksaan asam urat dengan modifikasi setengah volume reagen dan sampel untuk memastikan kelayakannya sebagai metode tervalidasi di laboratorium klinik. Metode Penelitian: Penelitian ini menggunakan metode deskriptif analitik dengan objek berupa serum kontrol yang diencerkan pada lima tingkat konsentrasi untuk uji linieritas, serum kontrol kadar rendah dan tinggi untuk uji presisi, serta sampel blank untuk uji LoD dan LoQ, yang seluruh datanya diolah menggunakan Microsoft Excel. Hasil Penelitian: Hasil uji linieritas menunjukkan nilai R² sebesar 0,9987 yang memenuhi syarat keberterimaan. Nilai CV serum kontrol kadar rendah sebesar 4,35% belum memenuhi batas keberterimaan presisi (≤ 3,3%), sedangkan serum kadar kontrol tinggi sebesar 3,04% telah memenuhi kriteria tersebut. Nilai LoD dan LoQ yang diperoleh masing-masing sebesar 0,26 mg/dL dan 0,78 mg/dL. Kesimpulan: Metode TBHBA (2,4,6-tribromo-3-hydroxybenzoic acid) pada pemeriksaan asam urat dengan modifikasi setengah volume reagen dan sampel memiliki linieritas yang sangat baik, namun presisi metode ini belum sepenuhnya optimal karena nilai CV pada serum kontrol kadar rendah belum memenuhi batas keberterimaan. Kata Kunci: Linieritas, presisi, LoD, LoQ, asam urat, modifikasi metode.