Latar Belakang: Laboratorium klinik berperan dalam pemeriksaan spesimen klinis untuk mendukung diagnosis dan pengobatan pasien, termasuk pemeriksaan hematologi seperti hitung jumlah trombosit. Homogenisasi darah dengan antikoagulan EDTA sebelum pemeriksaan merupakan tahap penting untuk mencegah agregasi dan pembekuan darah. Teknik homogenisasi manual yang umum digunakan adalah teknik inversi dan teknik angka delapan. Teknik inversi dinilai dapat meminimalisir lisis sel, namun berisiko pencampuran tidak merata, sedangkan teknik angka delapan lebih merata tetapi meningkatkan risiko lisis dan agregasi trombosit. Hingga saat ini, pengaruh kedua teknik tersebut terhadap hasil hitung jumlah trombosit belum banyak diteliti, padahal variasi teknik di laboratorium dapat mempengaruhi akurasi hasil. Oleh karena itu, penelitian ini dilakukan untuk mengetahui perbedaan hasil jumlah trombosit pada darah EDTA yang dihomogenkan dengan teknik inversi dan teknik angka delapan. Tujuan: Mengetahui apakah ada perbedaan jumlah trombosit teknik homogenisasi darah EDTA dengan teknik inversi dan teknik angka delapan. Metode: Jenis penelitian penelitian observasional dengan desain penelitian cross sectional. Instrumen penelitian menggunakan Sysmex XN 1000 (hematology analyzer). Hasil: Jumlah trombosit yang dihomogenisasikan dengan teknik inversi memiliki rerata 330.60 ribu/µl, standar devisiasi 96.779 dengan nilai terendah 160 dan nilai tertinggi 470 sedangkan jumlah trombosit yang dihomogenisasikan dengan teknik angka delapan memiliki rerata 314.50 ribu/µl, standar devisiasi 92.960 dengan nilai terendah 145 dan nilai tertinggi 445. Kesimpulan: Ada perbedaan pada jumlah trombosit darah EDTA yang dihomogenkan dengan teknik inversi dan teknik angka delapan. Kata Kunci: Jumlah Trombosit, Darah EDTA, Teknik Homogenisasi.